مرکز آموزشی،پژوهشی و درمانی دکتر مسیح دانشوری

دکتر اسماعیل مرتاض رئیس آزمایشگاه فوق تخصصی آلرژی و ایمونولوژی مرکز پزشکی دکتر مسیح دانشوری در حاشيه دومين روز برگزاري "هفتمين كنگره بين المللي بيماريهاي ريوي ، مراقبتهاي ويژه و سل" و در مصاحبه با روابط عمومی این مرکز درباره بیماری MSMD  گفت : MSMD بیماری ارثی است که در ازدواج های فامیلی دیده می شود و فرد متولد شده با این نقص ژنی مبتلا به عفونت با مایکوباکتریوم توبرکلوزیس و یا بیماری سل می شود.
دکتر مرتاض درباره این بیماری ابراز کرد: این بیماری معمولا در سنین کودکی علائم خود را با تورم غدد لنفاوی و جداسازی میکروب سل از ترشحات دستگاه تنفسی و خلط ظاهر می سازد. وی افزود: در صورت عدم تشخیص و درمان این بیماری منجر به مرگ فرد در سنین بسیار پایین می گردد.
این رئیس آزمایشگاه فوق تخصصی آلرژی و ایمونولوژی گفت: این بیماری  در اثر نقص ژنی در تولید  IFN - ɣ  و  IL-12 مشخص می شود و موارد وجود آن در بالغین بصورت نسبی نیز گزارش شده است. وی در ادامه اظهار داشت:  با راه اندازی روش های نوین تشخیصی برای این بیماری در آزمایشگاه ایمونولوژی بیمارستان دکتر مسیح دانشوری و با همکاری دانشگاه هلند توانستیم روش های  تشخیصی آن  را در ایران راه اندازی نمائیم و حدود 28 مورد از بیماران مبتلا در سنین بالغین تعیین شده که اقدامات درمانی روی آنها صورت گرفته است.
دکتر مرتاض در خاتمه بیان کرد: نتایج این تحقیقات و روشهای آن در پانل اختصاصی "عفونی و کلینیکال ایمونولوژی " مورد بحث و تبادل نظر قرار خواهدگرفت.